本技术公开了一种中（zhōng）药材的优质（zhì）高产种植方（fāng）法。该方法包括（kuò）以下步骤：(1)母种的制作及培养，包括①制作母种（zhǒng）培（péi）养（yǎng）基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡（pú）萄糖（táng）和3g维生（shēng）素B放入2000ml的（de）水中加热，直至琼（qióng）脂（zhī）完全煮化即得母种培养基，②培（péi）育母种：将试管放入密封的无菌接种箱中，每个试管（guǎn）中接入1cm×1cm的菌（jun1）丝（sī）后，置（zhì）于20℃培养（yǎng）箱（xiāng）中，直至生（shēng）长成母（mǔ）种；(2)原种（zhǒng）的制作及培养，包括①制作（zuò）原种培养基：取小（xiǎo）麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述（shù）小麦（mài）煮熟后捞出，与所述木销和麦麸搅拌均匀（yún），水（shuǐ）分（fèn）控（kòng）制（zhì）在60-80％，100℃下保温6小时，②培（péi）育原种（zhǒng）；(3)栽培中（zhōng）的制作及培养，包括①制作栽（zāi）培种（zhǒng）培（péi）养基和（hé）②培育栽培（péi）种。本技术中，培育出优良的羊肚菌菌种，提高了种植（zhí）的存活率。

具体实施方式

      一种羊肚菌（jun1）菌种的培育方（fāng）法（fǎ），该方法包括以下步骤:

      (1)母种的制作及培养

      ①制作母种培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和3g维生（shēng）素B放入2000m1
的水中（zhōng）加热，直至琼脂完全煮化即得母种培养（yǎng）基；

      ②培育母种:取所述母种培养（yǎng）基 200ml装入（rù）300ml的试管中，用棉花塞住管口，将所述试管放在125℃的高压灭菌锅（guō）内灭（miè）菌1. 5h冷却（què）至室温后，将所述试管（guǎn）放入密（mì）封的无菌接（jiē）种箱中，每个试管中接入1cmX 1cm的（de）菌丝（sī）后，置于20℃培养箱（xiāng）中（zhōng），直（zhí）至生长成母种。

      在步骤(1)中（zhōng），土豆（dòu）需要预先放入水中煮半小（xiǎo）时，之后将其捞山，再与琼脂、葡萄糖、维（wéi）生素（sù）B一起放入水中煮，直至琼（qióng）脂煮化（huà），将煮好的培养基放在试管里，等凝固之后，再用棉花寒住试管的管口。进行母种的（de）培育（yù）时（shí），在（zài）将试（shì）管放入接种箱之前，还（hái）需要用75%的酒精擦拭试管，对试管的外（wài）壁进行洒（sǎ）精（jīng）消毒。

      在将试（shì）管放进无菌（jun1）接种（zhǒng）箱内时，还需要将用于接种（zhǒng）的下其一同放（fàng）进接种箱（xiāng）的，如:托盘、酒精灯、打火机、器皿、接种钩（gōu）、镊子等一起放入接种箱内（nèi）进行消毒处理.对于（yú）接种箱内的消毒处（chù）理，可以将装有高锰酸钾和甲醛混合（hé）物的被子放入接种箱内，消毒时保证接（jiē）种箱的密（mì）封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制（zhì）作原种培养（yǎng）基（jī）:以质量分数计（jì），取小麦（mài）80 %、木（mù）销10%和麦麸10%，将所（suǒ）述小（xiǎo）麦煮熟后（hòu）捞出，与所述木销和（hé）麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装（zhuāng）入培养瓶中（zhōng），瓶口用棉花塞住，将（jiāng）所述培养瓶放在（zài）火菌锅（guō）里火菌后，100℃下保温6小时，取出冷却后即得原种培养基（jī）；

      ②培育原种（zhǒng）:将所述（shù）培（péi）养（yǎng）瓶和装有母种的试管放入接种箱（xiāng）中（zhōng）密封半小时后，再将试管中的毋（wú）种接入到（dào）所述原种培养基的（de）培养瓶中（zhōng），保持温度（dù）20℃即（jí）可。

      (3)较（jiào）培中的制作及培养

      ①制作栽培种培养基（jī）:以质量分（fèn）数计，取小麦75%煮熟（shú）后捞出，放入15%木（mù）销、
5%麦（mài）麸和（hé）5%泥（ní）上搅拌均（jun1）匀（yún），含水量60% -80%.装入聚丙（bǐng）烯袋中封口，将所述聚（jù）丙（bǐng）烯袋放在灭菌锅（guō）里灭菌.常压100℃下保存4小时（shí），取出（chū）冷却至室温:

      ②培育栽培种:将所（suǒ）述聚（jù）丙烯袋和（hé）原种培养基的培养瓶置（zhì）于接种箱（xiāng）中密（mì）封（fēng）半小时后（hòu），再将步骤（zhòu）(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋巾（jīn），在20℃环境（jìng）下培养15-20天可（kě）获得栽（zāi）培种。

      在上述的步骤(1)之（zhī）前，还需要采（cǎi）集新鲜（xiān）的羊肚菌子实体，将子实体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块，取（qǔ）经（jīng）过高压灭菌的PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养基上，将所述PDA培养基（jī）置于20℃的培养箱（xiāng）中，，周后可获（huò）得菌丝。

      在（zài）本方（fāng）案中，接种箱始终（zhōng）处于无菌状（zhuàng）态，在进行（háng）培养基的接种处（chù）理时，在接种箱内（nèi）放入一杯装有高锰酸钾（jiǎ）和甲（jiǎ）醉的混（hún）合液体，用于（yú）对接种箱（xiāng）内的空（kōng）气进行杀菌消毒处（chù）理。

      与现有技（jì）术相比.本技术实施例具有以下优（yōu）点:

      通过应（yīng）用本（běn）技（jì）术（shù）实（shí）施例的技术方案，在（zài）羊肚菌菌种的培育过程中，通过对（duì）现有技术中的培养（yǎng）基配方进行改进，在菌（jun1）种培育的（de）各阶段采用不同的培养基达到最好的培育效果，木方案提供的菌（jun1）种培育（yù）方法（fǎ），培育出的（de）羊肚菌（jun1）菌种品质优（yōu）良（liáng），同时（shí），大大提（tí）高了羊肚（dù）菌种植的存活率。